口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效性

绝大多数相对来说PsA高血压不感兴趣apremilast治疗法后获得RCA20缓解

Apremilast是一种新型的的机构针对半乳糖底物4的大分子固体口服剂型，此项学术研究主要分析报告Apremilast治疗法相对来说银屑病关节（PsA）的有效性和可用性。这一多的中心，随机，双盲，安慰剂对照的学术研究以外都有不同之处：在月初12周的治疗法期，高血压不感兴趣安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗法；在月初12周的治疗法扩展期，安慰剂两组高血压终于随机后不感兴趣Apremilast治疗法。治疗法终止后是月初4周的观察期。学术研究的主要终点是在12由此可知获得美国风湿病学会标准20％提高（ACR20）的高血压百分比。可用性分析报告以外不当政治事件（AEs），体格检查，生命哮喘，实验室测试方法和测量仪器。204位PsA高血压被随机分配到治疗法两组，其中165位完毕了治疗法期。治疗法期之前时（12周），不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次治疗法两组中43.5%高血压（p<0.001）和不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次治疗法两组中35.8%高血压（p=0.002）获得了ACR20缓解，而不感兴趣安慰剂的高血压中11.8%高血压获得ACR20缓解。在治疗法扩展期之前时（24周），每两组（不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次治疗法两组，不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次治疗法两组，及原不感兴趣安慰剂两组高血压终于随机后不感兴趣Apremilast治疗法两组）高血压中40%以上成功获得ACR20缓解。绝大多数治疗法期高血压（84.3%）和治疗法扩展期高血压（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不当反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和测量仪器异常的报道。学术研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次治疗法相对来说PsA，经安慰剂对照证实是有效的，且高血压的耐受性好。Apremilast治疗法PsA，在、耐受性及可用性方面能否达到平衡，有待进一步的学术研究。

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编辑： weiyu