白介素17受体抑制剂Brodalumab可理论上治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗红细胞介导17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）HIV，为学术研究其在治疗法银屑病的安全病态和治不下，芝加哥亚利桑那大学和比利时医疗中心Mease博士等选取了168实有银屑病病态高血压病患，顺利进行2期随机双盲实验第三组治疗法对照学术研究，篇名发表在2014年6月12日撰写的NEJM周报上。

Mease博士将168实有银屑病病态高血压病患随机划分试验第三组（140mgBrodalumab第三组57实有、280mgBrodalumab第三组56实有）和治疗法第三组（55实有）。试验第三组在1、2、4、6、8、10周的第一天拒绝接受Brodalumab（低剂量分别为140或280mg）或治疗法（低剂量为280mg）。在第12周时，对于不此后出席试验的病患，每两周拒绝接受闭馆标签的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要学术研究往北是在第12周，依据美国风湿病学会保健标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患病痛提高不下高达到20%。

159实有病患顺利进行了双盲实验，134实有病患顺利进行了长高达40周的闭馆标签扩展试验。

12周时，140mg Brodalumab第三组和280mg Brodalumab两第三组，病患病痛提高高达20%的比实有比治疗法第三组高，同时两试验第三组病患病痛提高高达50%的比实有较治疗法第三组高。试验第三组和治疗法第三组病患病痛提高高达70%的比实有差异不具有统计学意义。顺利进行Brodalumab治疗法前若无顺利进行生命体治疗法对于病痛的提高也无特别是在影响。

24周时，病患病痛提高高达20%的比实有，140mg低剂量第三组为51%、280mg低剂量第三组为64%，从治疗法第三组转成到闭馆标签Brodalumab第三组为44%，症状提高持续52周。12周时，在Brodalumab第三组和治疗法第三组分别有3%和2%的病患出现严重不良反应。

该学术研究表明，Brodalumab对于治疗法银屑病病态高血压有效，但针对其不良反应，还需要全面的临床学术研究来证实。

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编辑： rheum202